As principais autoridades sanitárias norte-americanas – o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) e a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) – recomendaram nesta terça-feira (13) a suspensão da aplicação da vacina desenvolvida contra a Covid-19 pela Janssen, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson.
A medida é defendida como precaução após a identificação de coágulos raros e graves em seis pessoas que receberam o imunizante de dose única no país – todas elas mulheres, com idades entre 18 e 48 anos e sintomas de trombose no cérebro constatados de seis a 13 dias após a vacinação. Uma delas morreu e outra foi hospitalizada em estado grave, de acordo com o jornal “The New York Times”.
Os casos representam uma parte infinitesimal dos mais de 6,8 milhões de doses já administradas nos EUA, equivalendo a menos de um registro a cada milhão de aplicações. “No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”, afirmou a FDA, reconhecendo que a indicação de pausa é feita “por excesso de cuidado”, enquanto investiga os relatos junto ao CDC.
Uma reunião do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização (ACIP) deve ocorrer nesta quarta (14) para avaliar possíveis ligações dos casos com a fórmula da Janssen.
Apesar de já ter sido autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial no Brasil, a vacina ainda não está sendo aplicada por aqui. A entrega dos 38 milhões de doses já adquiridas pelo governo federal está prevista para o segundo semestre.
(com informações de G1 e UOL)