A FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estadods Unidos, aprovou o uso emergencial do Paxlovid, comprimido desenvolvido pela farmacêutica Pfizer para tratamento da Covid-19.
É o primeiro medicamento administrado por via oral oficialmente autorizado pelo órgão norte-americano no combate à doença – até o momento, todos os remédios aprovados no país eram aplicados por injeção ou via intravenosa.
Em anúncio publicado nesta quarta-feira (22), a FDA explica que o Paxlovid é destinado a casos moderados de infecção pelo novo coronavírus, em adultos e crianças a partir de 12 anos e 40 quilos, que tenham alto risco de evolução para hospitalização ou até morte.
Segundo testes clínicos realizados pela Pfizer, o antiviral demonstrou cerca de 90% de eficácia na prevenção de internação e óbito de pacientes suscetíveis a quadros graves da Covid-19, inclusive contra a cepa Ômicron.
“Esta aprovação proporciona uma nova ferramenta para lutar contra a Covid-19 em um momento crítico da pandemia, no qual estão surgindo novas variantes”, destacou Patrizia Cavazzoni, membro da FDA.
O Paxlovid, que atua no bloqueio à enzina necessária para a reprodução do vírus no organismo, só poderá ser adquirido por meio de receita médica e deve começar a ser tomado dentro dos primeiros cinco dias após o surgimento dos sintomas. O tratamento consiste na ingestão duas pílulas diárias por cerca de cinco dias.
A Pfizer declarou estar preparada para dar início à distribuição imediata do medicamento nos EUA e projeta a fabricação de 120 milhões de comprimidos em 2022.
(com RTP e g1)